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管理體系

煙臺(tái)東誠(chéng)大洋制藥有限公司依據(jù)藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等藥品相關(guān)法律、法規(guī)要求建立了完善的質(zhì)量管理體系，秉承【質(zhì)量第一，用戶至上】的質(zhì)量方針，把“提高質(zhì)量、服務(wù)人類健康”視為企業(yè)的生命，持續(xù)為患者提供安全、有效、質(zhì)量可控的產(chǎn)品。

公司自2004年首次通過藥品GMP認(rèn)證以來，嚴(yán)格按照GMP的規(guī)范要求組織生產(chǎn)并開展質(zhì)量管理工作。2018年搬遷至煙臺(tái)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天津北路22-1號(hào)煙臺(tái)東誠(chéng)生化生物醫(yī)藥工業(yè)園內(nèi)。

公司產(chǎn)品主要有鹽酸氨溴索分散片、富馬酸氯馬斯汀片、二甲雙胍格列本脲片（Ⅰ）、消風(fēng)止癢顆粒、咽炎清滴丸、銀黃滴丸、益肝靈滴丸、益心酮滴丸、餓求齊顆粒、金菌靈膠囊等。通過開展全員GMP培訓(xùn)及“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”、“質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理”等質(zhì)量管理理念促進(jìn)發(fā)展，鼓勵(lì)員工發(fā)揚(yáng)工匠精神，為產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性提供保障。